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醫(yī)療器械法律法規(guī)

國家藥監(jiān)局關于印發(fā)境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知

作者:聯華健康 發(fā)布時間:2021-11-26 11:25:33點擊量:

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產建設兵團藥品監(jiān)督管理局:

  為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號)要求,根據《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家局組織修訂了《境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,現予印發(fā),自發(fā)布之日起施行?!妒称匪幤繁O(jiān)管總局關于印發(fā)境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)械管〔2014〕208號)同時廢止。

  附件:《境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》

  

  

  

  國家藥監(jiān)局

  2021年11月2日


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