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二、三類醫(yī)療器械注冊

射頻美容儀屬于三類醫(yī)療器械,NMPA現(xiàn)已明確

作者:聯(lián)華健康 發(fā)布時間:2022-09-06 11:41:22點擊量:

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摘要:自2024年4月1日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。國家藥監(jiān)局明確部分醫(yī)療美容用產(chǎn)品按照醫(yī)療器械管理。

政策背景

2022年3月30日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告(2022年第30號),對27類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容進行調(diào)整。

敲重點!

1、對于附件中調(diào)整涉及的09-07-02射頻治療(非消融)設(shè)備中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品,需按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)的規(guī)定申請注冊。


2、自2024年4月1日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證(NMPA)不得生產(chǎn)、進口和銷售。


3、如何區(qū)分射頻美容儀器是二類還是三類醫(yī)療器械管理

A、按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品:

采用射頻能量僅達(dá)到真皮層,達(dá)到局部淺表溫和加熱、改善血液循環(huán)的目的,不傷及真皮層以下組織,不引起組織即刻收縮反應(yīng)、組織/細(xì)胞變性、不可逆熱損傷反應(yīng)(Ⅰ度以上燙傷反應(yīng))的射頻美容類產(chǎn)品。

B、按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品:

1.采用射頻能量作用于真皮層以下、腔道、黏膜,或者采用有創(chuàng)傷方式進行治療(治療過程及治療后可能導(dǎo)致皮膚破損),使人體組織、細(xì)胞發(fā)生病理/生理學(xué)改變,且可能會對人體造成潛在的影響或損傷,如水腫、損傷皮膚屏障功能(皮膚干燥、敏感)、明顯的疼痛、Ⅰ度以上燙傷反應(yīng)(明顯的紅斑反應(yīng))、色素沉著、瘢痕形成、水皰形成等的射頻美容類產(chǎn)品;

2.直接用于(包括但不限于)溶脂、塑形、瘢痕治療、明顯改變膚質(zhì)等明確醫(yī)學(xué)治療行為,且可能會對人體造成潛在的影響或損傷,如組織即刻收縮反應(yīng)、組織變性、細(xì)胞凋亡、消融和凝固等不可逆的生理現(xiàn)象的高能射頻美容類產(chǎn)品。

目前,《原則》中的射頻美容類產(chǎn)品是指 采用射頻原理且于醫(yī)療美容用途的醫(yī)用產(chǎn)品,還不涉及到家用美容儀。

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預(yù)期用途

? 用于治療皮膚松弛,減輕皮膚皺紋,收縮毛孔,緊致、提升皮膚組織,或者治療痤瘡、瘢痕,或者減少脂肪(脂肪軟化或分解)等。

NMPA風(fēng)險等級

最高風(fēng)險等級 Ⅲ


提問

Qustions

&

解答

Answers


Q

產(chǎn)品叫美容儀,不叫治療儀,屬于09-07-02類嗎?

答:醫(yī)療器械分類,主要依靠預(yù)期用途來判定,看產(chǎn)品是否帶抗皺、緊致、提拉、祛痘等功能,與產(chǎn)品名帶不帶治療二字無關(guān)。


Q

產(chǎn)品非醫(yī)院或者美容院使用,可以按照個人護理產(chǎn)品做普通產(chǎn)品測試嗎?

答:在法規(guī)沒有明確規(guī)定前,有部分企業(yè)擦邊球打得溜,如今提醒各位生廠商嚴(yán)格按照法規(guī)要求來執(zhí)行。


此次管控調(diào)整,生產(chǎn)商應(yīng)注意:

美容儀NMPA注冊風(fēng)險等級從之前的II,提升到了Ⅲ。

1、對于以前按照二類注冊的生產(chǎn)商,國家對III產(chǎn)品采取特別措施嚴(yán)格控制管理,注冊流程、注冊材料要求和周期均發(fā)生變化。

二類三類
向省局提交注冊向國家局提交注冊

官方周期158個工作日

(自提交注冊開始至發(fā)證,不含檢測和整改時間)

官方周期188個工作日

     關(guān)于產(chǎn)品測試報告能否延用,還是需要重新安排測試,這個主要取決于:產(chǎn)品適用的測試標(biāo)準(zhǔn)是否發(fā)生變化,若測試標(biāo)準(zhǔn)未改變,則不需要重新測試。

2、對于以前按照普通電子產(chǎn)品測試上市的生產(chǎn)商,建議仔細(xì)了解國家藥監(jiān)局關(guān)于NMPA注冊的若干要求。二類、三類醫(yī)療器械NMPA注冊需選擇采用同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù),或本產(chǎn)品的臨床試驗數(shù)據(jù)來完成臨床評價資料。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊許可證和經(jīng)營許可證獲得的周期長,對于產(chǎn)品的質(zhì)量要求高,根據(jù)中檢華通威多年來醫(yī)療器械領(lǐng)域的服務(wù)經(jīng)驗,官方明確的2024年4月1日的截止日期并不寬松,我們?yōu)槠髽I(yè)提供,產(chǎn)品測試、整改、技術(shù)法規(guī)咨詢等一站式國內(nèi)醫(yī)療器械注冊(NMPA)和經(jīng)營許可服務(wù)。歡迎趕緊聯(lián)系我們,獲取免費解決方案。