- 【CMDE】中頻電療產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）2024-11-10
- 【CMDE】超聲理療設備注冊審查指導原則（2024年修訂版）2024-11-10
- 【CMDE】心電圖機產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）2024-11-10
- (分享收藏)免臨床產品是否可增加同品種比對路徑的臨床評價資料2024-10-31
- 醫療器械警戒試點工作推進會召開2024-10-31
- 【廣東省】關于醫療器械檢驗的工作指引2023-02-16
- 國家衛健委剛剛發布：血氧儀基層社區衛生服務中心和鄉鎮衛生院至2023-01-06
- 關于醫療器械注冊電子申報信息系統數字認證（CA）證書咨詢工作2022-11-22
- 利好 | 加快數字療法產品注冊審批-海南省發布數字療法產業發2022-10-12
- 膠體金免疫層析測定試劑（盒）技術審評規范（征求意見稿）2022-09-23
- 海南省藥品監督管理局關于實施藥品領域助企紓困若干措施的通知2022-09-23
- 【浙江】加快杭州市生物醫藥、醫療器械產發展！CDMO最高補貼2022-09-17
- 【天津】醫用防護口罩質量管理體系文件注冊申報要求指導原則發布2022-09-17
- 江西省藥品監督管理局關于印發《優化營商環境 促進醫療器械產業2022-09-13
- 關于加強醫療器械生產經營分級監管工作的指導意見（含重點監管目2022-09-13
政策法規
熱門標簽
- 醫眾合規咨詢服務、醫療器械咨詢、注冊服務、二類醫療器械注冊
- 進口醫療器械
- 統計全國各省醫療器械注冊官網收費一覽表
- 服務指南
- 9月1日起
- （分享收藏）醫療器械注冊自檢現場核查共性問題總結
- 全球最小“中國心” 在深圳發布.直徑34毫米、重量90克！
- 浙江省啟用醫療器械注冊電子申報系統
- 國家藥監局關于發布醫療器械經營質量管理規范的公告（2023年第153號）
- 心電圖機注冊審查指導原則、心電圖機注冊指導、最新心電圖機注冊
- 醫療器械注冊申請、注冊批準、注冊人制度、委托生產
- 湖北轉移注冊、技術審評、注冊申報、注冊服務、醫療器械咨詢
- 湖南省最新發布：加強重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫療器械注冊管理（附全文）
- 醫療器械中頻注冊輔導、醫療器械咨詢服務
- 醫眾合規、器審中心發布12個醫械技術答疑
- 【江蘇】關于對第二類無源醫療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項目實行立卷審查的通告（2023年 第10）
- 醫療器械注冊服務、注冊咨詢、第三方醫療器械輔導公司
- 國家抽檢明確要求：貼敷類醫療器械產品
- 【北京】印發高分子材料類醫療器械生產質量管理規范檢查指南（2023版）
- 醫療器械注冊申報資料要求
- 超聲理療注冊指導原則、注冊指導原則、注冊咨詢服務
- 體外診斷試劑
- 國家藥監局關于加強藥品上市許可持有人委托生產監督管理工作的公告（2023年第132號）
- 【重慶】經開區生物醫藥政策（含醫療器械）補助申報中
- 不得添加這17種化學藥物成分
- QSR820
- 醫療器械注冊申報資料要求、醫療器械申請、咨詢服務、注冊輔導
聯系我們
手機：15622858959
電話：13682489061
地址：深圳市寶安區新安街道上合社區33區裕安二路129號
郵箱：406866334@qq.com
