- GB 9706.1-2020新版標準解讀2024-02-28
- 收獲滿滿!教你應對飛檢實用技巧100條!2024-02-28
- 國家藥監局關于發布醫療器械經營質量管理規范的公告(2023年2023-12-19
- 【江蘇】關于對第二類無源醫療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項目2023-12-19
- 統計全國各省醫療器械注冊官網收費一覽表2023-12-19
- 國家抽檢明確要求:貼敷類醫療器械產品,不得添加這17種化學藥2023-08-30
- 湖南省最新發布:加強重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫療器械注2023-08-30
- 9月1日起,浙江省啟用醫療器械注冊電子申報系統2023-08-30
- 浙江省再降醫療器械注冊費,按70%收取2023-03-17
- 國家藥監局和市場監管總局聯合發文推動醫療器械檢驗機構能力建設2022-11-08
- 國家藥監局綜合司關于國家藥監局批準藥品電子注冊證統一使用“國2022-11-08
- 《醫療器械經營質量管理規范附錄:專門提供醫療器械運輸貯存服務2022-11-08
- 提醒 | 重要參考!《醫療器械分類目錄》調整內容及部分產品分2022-10-09
- 南京發布32條生物醫藥產業新政,最高補助1000萬!2022-09-28
- 廣東第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序2022-09-23
政策法規
熱門標簽
- 不得添加這17種化學藥物成分
- 超聲理療注冊指導原則、注冊指導原則、注冊咨詢服務
- 【重慶】經開區生物醫藥政策(含醫療器械)補助申報中
- 【江蘇】關于對第二類無源醫療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項目實行立卷審查的通告(2023年 第10)
- QSR820
- 醫療器械中頻注冊輔導、醫療器械咨詢服務
- 湖北轉移注冊、技術審評、注冊申報、注冊服務、醫療器械咨詢
- 醫療器械注冊申報資料要求、醫療器械申請、咨詢服務、注冊輔導
- 醫療器械注冊申報資料要求
- 浙江省啟用醫療器械注冊電子申報系統
- 湖南省最新發布:加強重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫療器械注冊管理(附全文)
- 統計全國各省醫療器械注冊官網收費一覽表
- 醫療器械注冊申請、注冊批準、注冊人制度、委托生產
- 國家藥監局關于加強藥品上市許可持有人委托生產監督管理工作的公告(2023年第132號)
- 服務指南
- 【北京】印發高分子材料類醫療器械生產質量管理規范檢查指南(2023版)
- 醫眾合規咨詢服務、醫療器械咨詢、注冊服務、二類醫療器械注冊
- (分享收藏)醫療器械注冊自檢現場核查共性問題總結
- 9月1日起
- 國家藥監局關于發布醫療器械經營質量管理規范的公告(2023年第153號)
- 體外診斷試劑
- 醫療器械注冊服務、注冊咨詢、第三方醫療器械輔導公司
- 心電圖機注冊審查指導原則、心電圖機注冊指導、最新心電圖機注冊
- 醫眾合規、器審中心發布12個醫械技術答疑
- 國家抽檢明確要求:貼敷類醫療器械產品
- 全球最小“中國心” 在深圳發布.直徑34毫米、重量90克!
- 進口醫療器械
聯系我們
手機:15622858959
電話:13682489061
地址:深圳市寶安區新安街道上合社區33區裕安二路129號
郵箱:406866334@qq.com